套细胞淋巴瘤（MCL）由于发病率较低、临床上较罕见，较少被人提及。但由于患者预后较差、复发风险高等原因，使MCL成为一个极其“难搞”的“劲敌”。 MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型，仅占非霍奇金淋巴瘤中的6%-8%。MCL兼具侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤的双重特点。中位发病年龄约60岁，多发于老年男性。临床表现为淋巴结肿大、肝脾肿大，同时，疾病常侵犯骨髓和胃肠道等结外部位。80%以上患者在诊断时已处于疾病晚期（Ann Arbor分期III-IV期）。除了少部分疾病进展缓慢的惰性患者，绝大部分MCL患者在诊断后都需要立即开始治疗。MCL起病隐匿却凶险，患者的中位生存期较短。 通过对MCL简单的介绍，您大概就能明白了为什么说MCL是一个“难搞”的劲敌。一方面，由于患者年龄普遍较大，确诊时又大多处于晚期阶段，因此疾病预后较差；另一方面，由于MCL具有侵袭性，疾病进展快，对化疗的反应率高的同时，复发风险也比较高。MCL是什么？它有多"难搞"?
早期复发患者为何陷入困境？
如何及时更换"武器"，打破困境？
同时，我们再放眼国际。在美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的2021版指南中，伊布替尼也在治疗复发MCL方面获得优先推荐。
参考文献
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